Vurder spirometri innen 2-4 uker. Tettere klinisk oppfolging.
Note: SpO2 monitoring is supplementary screening and cannot substitute for pulmonary function testing (spirometry). Normal SpO2 does not exclude early-stage BOS (bronchiolitis obliterans syndrome).
Helning: -0.00402%/dag (-0.121%/maned). 95% KI: [-0.01075, 0.00270]. p=0.2360.
Prediksjon:
| Tidshorisont | Predikert SpO2 | 95% PI |
|---|---|---|
| 30d | 95.8% | [94.6, 97.0]% |
| 60d | 95.7% | [94.4, 97.0]% |
| 90d | 95.6% | [94.2, 97.0]% |
Bekymringsniva: LOW
Absolutt grense (<94%): 0 netter (0.0%)
Relativ grense (<95.56%, baseline-2SD): 9 netter (15.3%)
Frekvensutvikling: Forste halvdel: 0.0% vs andre halvdel: 0.0% - Stabil
Samlet SD: 0.556% | CV: 0.579%
Natt-til-natt differanse-SD: 0.664%
Forste halvdel SD: 0.504% vs andre halvdel: 0.604% - Stabil
Pearson r: nan (p=nan)
Spearman rho: nan (p=nan)
Status: NORMAL (inverse relationship)
Normal: Invers sammenheng (SpO2 ned -> HR opp, kompensatorisk). Frakobling (positiv eller null korrelasjon) = autonom dysfunksjon eller respirasjonssvikt.
DLCO-malinger:
| Dato | DLCO% | Kontekst | Samtidig SpO2 |
|---|---|---|---|
| 2024-03-21 | 71% | Baseline post-HSCT | Ingen data |
| 2025-03-20 | 89% | Improvement | Ingen data |
| 2025-12-17 | 67% | Concerning decline | Ingen data |
DLCO-trajektorie: 71% (Baseline post-HSCT) -> 89% (Improvement) -> 67% (Concerning decline)
SpO2-overvaking startet etter siste DLCO-maling. Direkte korrelasjon ikke mulig, men trendretning er konsistent med DLCO-nedgang.
Gjennomsnitt BDI: 5.19 hendelser/time (status: MILD ELEVATION)
Forhoyede netter (>=5): 32 av 58 (55.2%)
BDI-trend: slope=0.005/dag (p=0.805747)
Pearson r: 0.0297 (p=0.823278)
Tolkning: Weak coupling: SpO2 relatively independent of temperature
Samlet skare: 24/100 - MODERAT
| Komponent | Skare | Vekt | Bidraget |
|---|---|---|---|
| SpO2-trend | 10/100 | 30% | 3.0 |
| SpO2-variabilitet | 8/100 | 20% | 1.6 |
| Desaturasjonsfrekvens | 0/100 | 20% | 0.0 |
| Pusteurohetsindeks (BDI) | 31/100 | 15% | 4.6 |
| HR-frakobling | 100/100 | 15% | 15.0 |
Pre-ruxolitinib (55 netter): 96.079% (SD: 0.569%)
Post-ruxolitinib (4 netter): 96.003%
Status: Ingen statistisk signifikant endring etter ruxolitinib (ennå)
Mann-Whitney U: 121.5 (p=0.740137), effektstorrelse (rbc)=-0.1045